Kháng sinh 'thay đổi cuộc chơi' có thể tiêu diệt siêu vi khuẩn
Một nghiên cứu mới, được công bố trên Tạp chí Hóa dược, đưa ra bằng chứng đầu tiên rằng một dạng kháng sinh tổng hợp mới của teixobactin có thể vô hiệu hóa vi khuẩn kháng thuốc.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) nói rằng kháng kháng sinh là “một trong những vấn đề sức khỏe cộng đồng cấp bách nhất của thế giới”.
Chỉ riêng tại Hoa Kỳ, 2 triệu người được cho là bị nhiễm vi khuẩn kháng thuốc mỗi năm và kết quả là hơn 23.000 người Hoa Kỳ tử vong.
Mối đe dọa của các mầm bệnh kháng thuốc kháng sinh đặc biệt cao trong các cơ sở y tế.
Trên thực tế, một báo cáo năm 2016 của CDC cho thấy 1 trong 4 trường hợp nhiễm trùng liên quan đến chăm sóc sức khỏe xảy ra trong quá trình chăm sóc dài hạn là do một trong sáu loại vi khuẩn kháng thuốc sau đây gây ra:
- Họ Enterobacteriaceae kháng carbapenem
- Kháng methicillin Staphylococcus aureus (MRSA)
- Họ Enterobacteriaceae sản xuất ESBL
- Kháng vancomycin Enterococcus (VRE)
- Đa kháng Pseudomonas aeruginosa
- Đa kháng Acinetobacter
Ba năm trước, các nhà khoa học đã phát hiện ra rằng một loại kháng sinh tự nhiên được gọi là teixobactin có thể có khả năng tiêu diệt MRSA và VRE.
Giờ đây, một nhóm các nhà nghiên cứu đã lần đầu tiên tạo ra một phiên bản tổng hợp của loại thuốc này, được sử dụng thành công để điều trị bệnh nhiễm trùng ở chuột.
Loại thuốc kháng sinh mới được gọi là “thay đổi cuộc chơi” và những phát hiện này có thể “dẫn đến loại thuốc kháng sinh mới đầu tiên sau 30 năm”.
Ishwar Singh, một chuyên gia thiết kế thuốc và là giảng viên cao cấp về hóa sinh học tại Đại học Lincoln’s School of Pharmacy ở Vương quốc Anh, là tác giả tương ứng của nghiên cứu mới này.
Thuốc mới xóa nhiễm trùng ở chuột
Singh và các đồng nghiệp đã nghiên cứu cấu trúc của teixobactin và tìm thấy các axit amin quan trọng, khi được thay thế, kháng sinh này dễ dàng tái tạo thành 10 chất tương tự tổng hợp.
Sau đó, nhóm nghiên cứu đã thử nghiệm các phiên bản tổng hợp này trong ống nghiệm. Các tác giả viết: “Những [chất tương tự] này,“ cho thấy các hoạt động kháng khuẩn mạnh mẽ chống lại Staphylococcus aureus, MRSA và [VRE]. ”
Ngoài ra, một trong những chất tương tự này được phát hiện là không gây độc cho cả in vitro và in vivo, báo cáo của các nhà khoa học.
Các thử nghiệm sâu hơn trên mô hình chuột - được thực hiện bởi một nhóm tại Viện Nghiên cứu Mắt Singapore ở Bukit Merah - cho thấy một trong những chất tương tự đã điều trị thành công một trường hợp Staphylococcus aureus viêm giác mạc.
Cụ thể, việc sử dụng ma túy tổng hợp đã “giảm hơn 99% tạp nhiễm vi khuẩn [hơn 99%] và phù nề giác mạc so với giác mạc chuột không được điều trị.”
Các nhà nghiên cứu viết, “Nói chung, kết quả của chúng tôi đã thiết lập tiềm năng điều trị cao của teixobactin [chất tương tự] trong việc làm giảm nhiễm trùng do vi khuẩn và các mức độ nghiêm trọng liên quan trong cơ thể sống”.
'Một bước nhảy lượng tử' cho các loại thuốc kháng sinh mới
Singh giải thích tầm quan trọng của phát hiện, nói rằng, "Khi teixobactin được phát hiện, nó đã mang tính đột phá như một loại kháng sinh mới tiêu diệt vi khuẩn mà không có khả năng kháng thuốc có thể phát hiện được, bao gồm cả siêu vi khuẩn như MRSA, nhưng teixobactin tự nhiên không được tạo ra để sử dụng cho con người."
Singh tiếp tục: “Một lượng lớn công việc vẫn còn,“ trong quá trình phát triển teixobactin như một loại thuốc kháng sinh điều trị cho con người, ”nói thêm rằng“ chúng tôi có thể mất khoảng sáu đến mười năm nữa một loại thuốc mà bác sĩ có thể kê đơn cho bệnh nhân ”.
Tuy nhiên, “đây thực sự là một bước đi đúng hướng và hiện đang mở ra cánh cửa để cải thiện [các chất tương tự] in vivo của chúng tôi,” ông nói.
“Việc chuyển đổi thành công của chúng tôi với các phiên bản tổng hợp đơn giản này từ ống nghiệm sang hộp đựng thực là một bước nhảy lượng tử trong việc phát triển các loại kháng sinh mới và đưa chúng tôi đến gần hơn với việc nhận ra tiềm năng điều trị của các teixobactins đơn giản hóa”.
Ishwar Singh
Rajamani Lakshminarayanan, thuộc Viện Nghiên cứu Mắt Singapore, kết luận: “Thuốc nhắm vào cơ chế cơ bản của sự tồn tại của vi khuẩn và cũng làm giảm phản ứng viêm của vật chủ”.
