Ung thư vú: Liệu căng thẳng có thúc đẩy lây lan?
Nghiên cứu mới trên các mô hình chuột cho thấy rằng các hormone căng thẳng có thể giúp ung thư vú phát triển, lây lan và đa dạng hóa, khiến bệnh khó điều trị hơn.
Ung thư vú là một trong những loại ung thư phổ biến nhất.
Tại Hoa Kỳ, có khoảng 266.120 trường hợp mới trong năm ngoái, theo Viện Ung thư Quốc gia.
Mặc dù ung thư vú cũng là một trong những loại ung thư có thể điều trị được, nhưng một khi nó di căn - tức là phát triển và lan rộng - thì nó có thể nhanh chóng đa dạng hóa.
Khi các khối u ung thư rất đa dạng, các bác sĩ có thể khó áp dụng loại điều trị phù hợp, vì liệu pháp có hiệu quả với một loại khối u có thể không ảnh hưởng đến loại khối u khác.
Nghiên cứu trước đó Tin tức y tế hôm nay cho thấy rằng tiếp xúc với căng thẳng mãn tính (dài hạn) là một trong những yếu tố góp phần vào sự phát triển của tế bào ung thư trong ung thư vú.
Giờ đây, một nghiên cứu mới được thực hiện bởi một nhóm từ Đại học Basel và Bệnh viện Đại học Basel ở Thụy Sĩ đã phát hiện thêm bằng chứng cho thấy căng thẳng có thể thúc đẩy sự lây lan của các khối u ung thư vú, có lẽ cũng hỗ trợ sự đa dạng hóa của chúng.
Nghiên cứu - mà nhóm thực hiện trên mô hình chuột - đã phát hiện ra rằng các hormone căng thẳng hỗ trợ sự di căn của ung thư vú. Các nhà khoa học cũng tuyên bố rằng các dẫn xuất hormone căng thẳng có trong một số phương pháp điều trị chống viêm có thể thực sự “giải trừ” các tác nhân hóa trị liệu.
Tác giả chính, Giáo sư Mohamed Bentires-Alj và các đồng nghiệp giải thích phát hiện của họ trong một bài báo nghiên cứu mới xuất hiện trên tạp chí Thiên nhiên.
“Sự không đồng nhất của khối u trong bệnh nhân là một trở ngại cho việc điều trị,” họ lưu ý, “vì nó gây ra sự khác biệt về dấu hiệu chẩn đoán giữa khối u nguyên phát và di căn phù hợp có thể dẫn đến việc điều trị không đầy đủ”. Họ nói rằng nghiên cứu mới cần phải tìm ra cách giải quyết sự không phù hợp này.
Các cơ chế phức tạp khi chơi
Giáo sư Bentires-Alj và nhóm nghiên cứu đã làm việc với một mô hình chuột bị ung thư vú. Họ bắt đầu bằng cách nghiên cứu sự khác biệt của các khối u ban đầu với các khối u di căn bằng cách đánh giá hoạt động gen cụ thể.
Các nhà nghiên cứu lưu ý rằng trong các khối u di căn, một loại thụ thể được gọi là “thụ thể glucocorticoid” rất hoạt động. Các thụ thể này liên kết với các hormone căng thẳng, bao gồm cả cortisol.
Ngoài ra, nhóm nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng những con chuột bị di căn có nồng độ cortisol và một hormone căng thẳng khác, corticosterone, cao hơn so với những loài gặm nhấm mà ung thư chưa lây lan.
Các nhà nghiên cứu cũng quan sát thấy rằng khi các hormone căng thẳng này xuất hiện nhiều, chúng sẽ kích hoạt các thụ thể glucocorticoid. Họ giải thích rằng điều này kích hoạt sự lây lan của tế bào ung thư và hỗ trợ sự đa dạng hóa của chúng.
Hơn nữa, Giáo sư Bentires-Alj và các đồng nghiệp đã thấy rằng các thụ thể glucocorticoid cũng tương tác với các dẫn xuất tổng hợp của cortisol - ví dụ, dexamethasone - mà các bác sĩ sử dụng làm thuốc chống viêm để giải quyết một số tác dụng phụ của hóa trị.
Tuy nhiên, sự tương tác này dường như cản trở một số tác nhân hóa trị liệu, làm vô hiệu hóa tác dụng của chúng. Đây là những gì xảy ra với thuốc hóa trị liệu paclitaxel, chẳng hạn; nó trở nên kém hiệu quả hơn khi có dexamethasone.
Dựa trên những kết quả này, các nhà khoa học khuyên các bác sĩ nên thận trọng khi kê đơn hormone glucocorticoid để điều trị ung thư vú, phòng trường hợp chúng gây hại nhiều hơn lợi.
Giáo sư Bentires-Alj và nhóm nghiên cứu cũng giải thích rằng bằng cách tương tự, việc ức chế các thụ thể glucocorticoid có thể là một cách tiếp cận mới hữu ích trong điều trị ung thư vú. Giáo sư Bentires-Alj giải thích: “Sự không đồng nhất của khối u là một trở ngại nghiêm trọng cho việc điều trị.
“Những phát hiện này nhấn mạnh tầm quan trọng của việc quản lý căng thẳng ở bệnh nhân - và đặc biệt là những người bị ung thư vú âm tính ba lần. Các kỹ thuật tập thể dục và thư giãn vừa phải đã được chứng minh là có tương quan với việc nâng cao chất lượng cuộc sống và khả năng sống sót cao hơn ở bệnh nhân ”.
Giáo sư Mohamed Bentires-Alj
