Làm thế nào các tế bào chủ động ngăn chặn ung thư vú xâm lấn
Một nghiên cứu mới cho thấy rằng các tế bào xung quanh ống dẫn sữa của vú tạo thành một hàng rào hoạt động mở rộng và bắt giữ các tế bào ung thư trước khi chúng di căn đến phần còn lại của cơ thể.
Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ ước tính rằng trong năm 2017, có hơn 310.000 trường hợp ung thư vú mới ở phụ nữ Mỹ.
Trong số này, 63.410 phụ nữ bị ung thư vú tại chỗ và 252.710 người bị ung thư vú xâm lấn.
Ung thư vú tại chỗ, còn được gọi là ung thư biểu mô ống dẫn sữa tại chỗ, là một dạng ung thư vú không xâm lấn, trong đó các tế bào ung thư nằm trên các ống dẫn sữa chưa phá vỡ thành của các ống dẫn và không lây lan sang các vú xung quanh. khăn giấy.
Mặt khác, trong ung thư vú xâm lấn, còn được gọi là ung thư vú thâm nhiễm, các tế bào ung thư đã lan ra ngoài các ống dẫn và có thể di chuyển qua máu và hệ thống bạch huyết đến các bộ phận khác của cơ thể.
Để phân biệt rõ ràng giữa ung thư vú không xâm lấn và ung thư xâm lấn, các bác sĩ nhìn vào cái gọi là lớp biểu mô - một lớp tế bào bao quanh những tế bào lót bên trong ống dẫn sữa.
Khi các tế bào ung thư đã vượt qua được lớp này, các bác sĩ đưa ra chẩn đoán là ung thư vú xâm lấn - một dạng ung thư vú khó điều trị hơn.
Hiện nay, nghiên cứu mới cho thấy lớp biểu mô không chỉ là một “pháo đài” thụ động có thể bị tế bào ung thư xâm nhập hoặc không. Myoepithelium tích cực cố gắng tiếp cận và tóm lấy các tế bào ung thư đang cố gắng thoát ra phần còn lại của cơ thể.
Nghiên cứu mới được dẫn đầu bởi Andrew Ewald, giáo sư sinh học tế bào tại Trường Y Đại học Johns Hopkins ở Baltimore, MD, và những phát hiện đã được công bố trên tạp chí Tạp chí Sinh học Tế bào.
Cách myoepithelium bắt các tế bào ung thư
Giáo sư Ewald giải thích vai trò của myoepithelium, nói rằng, "Nếu bạn nghĩ về di căn như một cuộc chạy đua dài, việc vượt qua lớp này là lối ra từ cổng xuất phát."
Để nghiên cứu vai trò của “cổng khởi đầu” này, Giáo sư Ewald và các đồng nghiệp của ông đã sử dụng mô hình chuột bị ung thư vú. Họ thu thập các tế bào từ các ống dẫn sữa của loài gặm nhấm và sử dụng chúng để sản xuất cái gọi là protein Twist1, mà các nghiên cứu trước đây cho rằng có liên quan đến sự di căn của ung thư.
Khi họ đang kiểm tra hoạt động của các tế bào Twist1 dưới kính hiển vi, các nhà khoa học thấy rằng myoepithelium đã tóm lấy các tế bào xâm lấn này và kéo chúng trở lại ống dẫn sữa.
Trong suốt 114 lần quan sát, quá trình này xảy ra 92% thời gian. Video dưới đây cho thấy myoepithelium đang hoạt động:
Để xác nhận thêm những phát hiện của họ, Giáo sư Ewald và nhóm nghiên cứu đã thay đổi khả năng co lại của tế bào biểu mô cũng như tỷ lệ tế bào biểu mô với tế bào ung thư xâm lấn.
Các nhà khoa học đã theo dõi tác động của những thay đổi này đối với số lượng tế bào ung thư thoát ra ngoài và so sánh chúng với một myoepithelium bình thường.
Khi các nhà nghiên cứu thiết kế để các tế bào trở nên ít co lại hơn, số lượng tế bào ung thư xuyên thủng myoepithelium nhiều hơn ba lần so với số lượng tế bào thoát ra qua một “bức tường” myoepithelial bình thường.
Khi các nhà nghiên cứu thêm hai tế bào biểu mô vào mỗi tế bào ung thư xâm lấn, số lượng tế bào ung thư thoát ra qua biểu bì giảm nhiều hơn bốn lần, so với không có biểu mô nào.
Dự đoán hành vi khối u được cá nhân hóa
Giáo sư Ewald nhận xét về kết quả nghiên cứu, nói rằng: “Hiểu được cách thức chứa các tế bào ung thư cuối cùng có thể giúp chúng tôi phát triển các cách dự đoán nguy cơ di căn của từng cá nhân”.
Đồng tác giả của nghiên cứu, Tiến sĩ Eliah Shamir cũng cho biết. Ông cho biết những phát hiện này cho thấy "sự hoàn chỉnh về thể chất của myoepithelium và biểu hiện gen trong tế bào myoepithelial đều quan trọng trong việc dự đoán hành vi của các khối u vú ở người."
Tiến sĩ Shamir, một nhà giải phẫu bệnh học tại Đại học California ở San Francisco, cho biết thêm: “Bất cứ nơi nào lớp này dày lên hoặc xô lệch đều là cơ hội cho các tế bào ung thư thoát ra.
"Những phát hiện này thiết lập khái niệm mới về myoepithelium như một rào cản năng động để tế bào thoát ra ngoài, thay vì hoạt động như một bức tường đá như người ta đã suy đoán trước đây."
Katarina Sirka, đồng tác giả nghiên cứu
