Thuốc hiện có có thể giúp điều trị ung thư não tích cực
U nguyên bào tuyến là một bệnh ung thư não tiến triển rất nhanh và thường trở nên kháng điều trị. Loại thuốc hóa trị liệu phổ biến nhất được sử dụng để điều trị u nguyên bào thần kinh đệm, temozolomide, có xu hướng không hiệu quả như người ta có thể hy vọng. Nhưng liệu một loại thuốc chống say độ cao thông thường có thể nâng cao thành công của nó?
Temozolomide (TMZ) hoạt động bằng cách sửa đổi DNA, do đó một số protein nhất định cho phép các khối u phát triển và mở rộng không biểu hiện.
Tuy nhiên, một số tế bào khối u có thể “chống lại” hoạt động của TMZ.
Điều này có nghĩa là hiệu quả của thuốc thường bị hạn chế, ảnh hưởng đến tỷ lệ sống sót của bệnh nhân.
Nhưng một nghiên cứu mới được thực hiện bởi các nhà nghiên cứu từ Đại học Chicago ở Illinois đã tạo ra một khám phá hấp dẫn.
Acetazolamide (biệt dược là Diamox) - một loại thuốc thường được sử dụng để điều trị chứng say độ cao và các vấn đề sức khỏe khác, chẳng hạn như bệnh tăng nhãn áp và thậm chí co giật - có thể chống lại sự đề kháng của các tế bào u nguyên bào thần kinh đệm, do đó tăng cường tác dụng của TMZ.
Giám đốc nghiên cứu, Tiến sĩ Bahktiar Yamini giải thích rằng, nếu những phát hiện mới có hiệu lực, acetazolamide sẽ là một phương pháp hỗ trợ điều trị rất tiện lợi, vì nó “rẻ tiền, dễ thực hiện và có ít tác dụng phụ”.
Kết quả của các nhà nghiên cứu hiện đã được công bố trên tạp chí Khoa học dịch thuật y học.
Hy vọng về một phương pháp điều trị kết hợp
Nhóm nghiên cứu phát hiện ra rằng những bệnh nhân mắc dạng ung thư não mạnh này có xu hướng kháng thuốc điều trị TMZ nếu họ có mức độ cao của CLL tế bào B / ung thư hạch 3 (BCL-3), một loại protein có thể chống lại tác dụng của thuốc hóa trị.
BCL-3 ngăn chặn TMZ bằng cách kích hoạt carbonic anhydrase II, một loại enzyme bảo vệ các tế bào khối u và cho phép chúng tiếp tục chu kỳ của mình.
Làm việc với mô hình chuột bị u nguyên bào thần kinh đệm, nhóm đã thử nghiệm với acetazolamide, thử nghiệm để xem liệu nó có ngăn chặn hoạt động của anhydrase carbonic hay không, từ đó cho phép TMZ thực hiện công việc của mình.
Tiến sĩ Yamini giải thích: “Chúng tôi đã thử nghiệm chiến lược điều trị kết hợp này trên một số mô hình động vật.
Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng chiến lược này đã chữa khỏi cho một số con chuột, trong khi các động vật khác thấy thời gian sống sót tăng lên 30-40% sau khi điều trị kết hợp.
Đó là bởi vì acetazolamide trên thực tế là một chất ức chế anhydrase carbonic, và nhóm nghiên cứu đã có thể đánh giá điều này bằng cách xem xét ban đầu, các nghiên cứu hiện có về bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm ở người.
Trong nghiên cứu sơ bộ của mình, Tiến sĩ Yamini và nhóm nghiên cứu phát hiện ra rằng những người có mức BCL-3 thấp hơn cũng có tỷ lệ sống sót lâu hơn sau khi điều trị bằng TMZ, so với những bệnh nhân khác có mức protein này cao.
Các nhà nghiên cứu giải thích: “Một đặc điểm quan trọng của các công cụ dự báo như BCL-3 là chúng có nhiều thông tin. "Họ có thể xác định các con đường để cải thiện đáp ứng điều trị."
Vì vậy, bằng cách xem xét cơ chế BCL-3, các nhà khoa học cuối cùng đã có thể xác định acetazolamide như một chất ức chế anhydrase carbonic có thể hỗ trợ tác dụng của TMZ.
Các tác giả cho biết thêm: “Dữ liệu của chúng tôi cho thấy rằng“ sự cảm ứng của [carbonic anhydrase II] bởi TMZ là yếu tố quan trọng trong việc điều chỉnh phản ứng với liệu pháp. ”
Tiến sĩ Yamini và các đồng nghiệp đề nghị rằng, trong tương lai, một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên tiềm năng nên được tiến hành để xác nhận rằng xét nghiệm BCL-3 có thể cho biết bệnh nhân nào sẽ đáp ứng tốt nhất với TMZ và bệnh nhân nào có khả năng kháng điều trị.
Các nhà nghiên cứu hy vọng rằng sự kết hợp của TMZ và acetazolamide cuối cùng có thể được sử dụng để nâng cao hiệu quả điều trị cho những bệnh nhân có mức BCL-3 cao. Nhóm đã lên kế hoạch thử nghiệm lâm sàng và tìm kiếm những người tham gia.
