Ung thư tuyến tiền liệt: Xét nghiệm mới, nhanh hơn để đánh giá nguy cơ di căn
Những người bị ung thư tuyến tiền liệt có nguy cơ hình thành các khối u di căn. Một thử nghiệm mới được phát triển có thể đánh giá rủi ro này nhanh hơn so với các thử nghiệm hiện có và cũng rẻ hơn để chạy.
Theo Viện Ung thư Quốc gia, khoảng 11,2% nam giới sẽ được chẩn đoán ung thư tuyến tiền liệt vào một thời điểm nào đó.
Năm 2015 - năm gần đây nhất mà dữ liệu có sẵn - ước tính có khoảng 3.120.176 nam giới ở Hoa Kỳ đang sống chung với bệnh ung thư tuyến tiền liệt.
Những người được chẩn đoán ung thư tuyến tiền liệt lần đầu và những người đã từng điều trị dạng ung thư này trước đó cần phải nhận các xét nghiệm để xác định nguy cơ di căn của họ.
Nếu nguy cơ ung thư lây lan cao, bác sĩ có thể khuyên người bệnh tiến hành một loại điều trị tích cực hơn.
Các nhà nghiên cứu từ Đại học Y khoa Albert Einstein ở Thành phố New York, NY, đã hợp tác với các đồng nghiệp từ các tổ chức nghiên cứu khác để phát triển một thử nghiệm mới để đánh giá nguy cơ di căn. Theo họ, thử nghiệm mới rẻ hơn và nhanh hơn so với các phương pháp khác hiện có, và nó chỉ yêu cầu các mẫu mô nhỏ.
Kiểm tra mới dễ xử lý hơn
Thử nghiệm mới phát hiện sự thay đổi số lượng bản sao (CNA), là những thay đổi trong bộ gen dẫn đến sự lây lan của các khối u ung thư. Bằng cách đánh giá CNA trong các mẫu máu hoặc mô tuyến tiền liệt, các bác sĩ chuyên khoa có thể biết rõ hơn liệu các tế bào ung thư có đang tăng sinh hay không.
Tiến sĩ Harry Ostrer, tác giả chính của nghiên cứu cho biết: “Chúng tôi đã chứng minh rằng CNA có thể được phát hiện nhanh chóng và chính xác với xét nghiệm Thay đổi số bản sao thế hệ tiếp theo (NG-CNA) mới.
“Tác động của thông tin này gồm hai mặt: đảm bảo liệu pháp điều trị tích cực tại thời điểm chẩn đoán cho nam giới mắc bệnh dễ di căn và cung cấp cơ sở lý luận để giám sát tích cực (và không điều trị quá mức) đối với nam giới mắc bệnh buông thả [bệnh tiến triển ở tốc độ chậm]."
Tiến sĩ Harry Ostrer
Trong bài báo mà các nhà nghiên cứu gửi tới Tạp chí Chẩn đoán Phân tử, họ giải thích rằng NG-CNA có thể phân tích 902 vị trí bộ gen trên 194 vùng gen, điều này có thể thực hiện nhanh hơn các thử nghiệm hiện có và với chi phí thấp hơn.
“Ví dụ,” Tiến sĩ Ostrer giải thích, “với NG-CNA, chi phí chiết xuất DNA, chuẩn bị thư viện và thuốc thử giải trình tự có thể là 20 đô la đến 40 đô la cho mỗi mẫu, so với gần 1.000 đô la cho giải trình tự toàn bộ bộ gen”.
Quan trọng hơn, nhóm nghiên cứu lưu ý rằng kết quả mà họ thu được thông qua thử nghiệm mới dễ đọc hơn, cho phép các nhà nghiên cứu xử lý hàng nghìn mẫu mô trong một lần. NG-CNA cũng có thời gian trả kết quả nhanh hơn, vào khoảng 36 giờ.
Một ưu điểm khác của phương pháp đánh giá mới được phát triển là nó có yêu cầu lưu trữ dữ liệu thấp hơn, theo Tiến sĩ Ostrer, điều này sẽ “[cho phép] phương pháp tiếp cận của chúng tôi chuyển từ các phòng thí nghiệm tham chiếu lớn sang các phòng thí nghiệm độc lập nhỏ hơn, hạn chế về tài nguyên hơn nếu cần”.
Một sự thúc đẩy cho thuốc cá nhân hóa
Cuối cùng, NG-CNA kêu gọi thu thập các mẫu nhỏ hơn so với các thử nghiệm khác hiện đang được sử dụng. Kích thước mẫu có thể thấp tới 12,5 nanogram vật liệu, điều này sẽ cho phép các chuyên gia sử dụng xét nghiệm để phân tích các dòng tế bào, mẫu sinh thiết và mẫu phẫu thuật.
Các nhà nghiên cứu cũng giải thích cách họ kiểm tra độ chính xác của NG-CNA. Trước đây, nhóm nghiên cứu đã phát triển một chỉ số mới về nguy cơ di căn được gọi là “điểm tiềm năng di căn” (MPS).
Tiến sĩ Ostrer và nhóm nghiên cứu đã sử dụng NG-CNA để xác định MPS trong 70 mẫu phẫu thuật ung thư tuyến tiền liệt. Khi so sánh kết quả với kết quả từ các thử nghiệm hiện có, các nhà nghiên cứu nhận thấy rằng chúng “có mối tương quan cao”.
Nhóm nghiên cứu cũng xác nhận thử nghiệm NG-CNA bằng cách sử dụng nhóm mẫu phẫu thuật thứ hai mà chúng phù hợp với các mô sinh thiết.
Tiến sĩ Ostrer tuyên bố: “Chúng tôi tin rằng việc bổ sung xét nghiệm NG-CNA vào nền tảng xét nghiệm gen ung thư tiêu chuẩn sẽ tăng cường y học cá nhân hóa bằng cách xác định các khối u tích cực và đột biến gen, những yếu tố dự báo phản ứng với các liệu pháp điều trị nhắm mục tiêu.
