Thuốc điều trị ung thư mới tăng cường xạ trị một cách an toàn
Một thử nghiệm lâm sàng mới thử nghiệm một loại thuốc tăng cường xạ trị trong cuộc chiến chống lại các dạng ung thư khác nhau.
Ung thư tiếp tục là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu ở Hoa Kỳ. Theo Viện Ung thư Quốc gia, sẽ có 1.735.350 ca ung thư mới vào cuối năm 2018, trong đó 609.640 người sẽ tử vong.
Xạ trị là một trong những phương pháp điều trị phổ biến nhất được sử dụng trong cuộc chiến chống lại bệnh ung thư. Khoảng 60% bệnh nhân ung thư được hưởng lợi từ bức xạ, được sử dụng riêng hoặc cùng với hóa trị liệu.
Xạ trị hoạt động bằng cách làm thủng DNA bên trong tế bào ung thư. Điều này ngăn chặn các tế bào ung thư phát triển và nhân lên, cuối cùng khiến chúng chết.
Các bác sĩ có thể sử dụng bức xạ để tiêu diệt hoàn toàn khối u ung thư hoặc thu nhỏ chúng để chuẩn bị phẫu thuật. Điều này phụ thuộc vào loại khối u, vì một số bệnh ung thư nhạy cảm với xạ trị hơn những loại ung thư khác.
Nghiên cứu mới có thể đã tìm ra cách để tăng cường sức mạnh của xạ trị chống lại các tế bào ung thư. Các bác sĩ đã sử dụng một loại thuốc mới có tên 5-iodo-2-pyrimidinone-2′-deoxribose (IPdR) - còn được gọi là ropidoxuridine - cho những người bị ung thư kết hợp với xạ trị.
Dr.Timothy Kinsella, từ Khoa Ung thư Bức xạ tại Trường Y Warren Alpert thuộc Đại học Brown và Bệnh viện Rhode Island - cả hai đều ở Providence, RI - đã trình bày kết quả của thử nghiệm lâm sàng tại Hội nghị chuyên đề EORTC-NCI-AACR lần thứ 30 về Mục tiêu phân tử và Ung thư Trị liệu ở Dublin, Ireland.
Hội nghị chuyên đề là sự hợp tác giữa Tổ chức Nghiên cứu và Điều trị Ung thư Châu Âu (EORTC), Viện Ung thư Quốc gia (NCI) và Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR).
Kiểm tra tác động của IPdR và bức xạ
Tiến sĩ Kinsella giải thích cách các nhà khoa học phát triển loại thuốc IPdR và cách nó so sánh với các liệu pháp khác. Ông nói, “Nghiên cứu trước đây đã tìm thấy một hợp chất đầy hứa hẹn được gọi là iododeoxyuridine, hoặc IUdR, hoạt động rất tốt để cải thiện hiệu quả của xạ trị.”
Tuy nhiên, nhà nghiên cứu tiếp tục, “IUdR chỉ có thể được tiêm tĩnh mạch và được chứng minh là có nhiều tác dụng phụ đối với bệnh nhân.”
“Kết quả là, loại thuốc mới này, IPdR, đã được phát triển. Nó là một tiền chất có thể được dùng dưới dạng viên nang và khi vào trong cơ thể, nó sẽ được chuyển đổi thành dạng thuốc hoạt động, IUdR. " Các nhà nghiên cứu tin rằng ở dạng hoạt động, IUdR làm suy yếu các tế bào ung thư và khiến chúng dễ bị tiêu diệt bằng bức xạ.
Trong thử nghiệm, Tiến sĩ Kinsella và nhóm nghiên cứu đã sử dụng thuốc cho 18 người mắc các bệnh ung thư tiến triển khác nhau, bao gồm ung thư thực quản, tuyến tụy, gan và ruột kết.
Những người tham gia thử nghiệm nhận được một liều tiền chất IPdR mỗi ngày trong 28 ngày. Tiền chất là phiên bản không hoạt động của một loại thuốc trở nên hoạt động sau khi quá trình chuyển hóa diễn ra.
Trong suốt quá trình điều trị kéo dài 28 ngày, các bác sĩ đã tăng liều dần dần, đo nồng độ của cả tiền chất IPdR và IUdR hoạt động trong máu của những người tham gia, cũng như theo dõi những phản ứng phụ của những người tham gia.
IPdR giúp bức xạ tiêu diệt tế bào ung thư
Nhìn chung, thử nghiệm cho thấy IPdR an toàn với liều lượng 1.200 miligam (mg) mỗi ngày trong 28 ngày.
Các tác dụng phụ là rất ít trong suốt giai đoạn này, và kết quả thử nghiệm chỉ ra rằng liều 1.200 mg của tiền chất làm tăng nồng độ thuốc hoạt tính trong máu đủ để làm cho các tế bào ung thư yếu hơn khi đối mặt với xạ trị.
Ngoài ra, các nhà nghiên cứu đã đánh giá các khối u của 14 bệnh nhân ung thư trong 54 ngày sau khi bắt đầu điều trị. Chụp CT và MRI cho thấy các khối u biến mất hoàn toàn ở một người, thu nhỏ 30% ở ba người và trì trệ ở chín người khác.
Một cá nhân đã bị nhiễm trùng và phải ngừng điều trị. Kết quả là tình trạng của anh ấy trở nên tồi tệ hơn.
Tiến sĩ Kinsella bình luận về kết quả nghiên cứu, cho biết: “Thử nghiệm lâm sàng này cho thấy rằng khi bệnh nhân sử dụng IPdR tại nhà trước khi đến điều trị bức xạ, mức IUdR trong máu của họ đủ cao để làm cho bức xạ tiêu diệt tế bào ung thư hiệu quả hơn.”
"Nó cũng cho thấy rằng liều IPdR cần thiết để đạt được mức điều trị của IUdR trong máu gây ra tác dụng phụ tối thiểu."
“Tuy nhiên, thử nghiệm này là với những bệnh nhân bị ung thư tái phát và đã nhận được một số phương pháp điều trị ung thư khác,” nhà nghiên cứu lưu ý. “Ở những bệnh nhân mới được chẩn đoán, chúng tôi có thể sử dụng liều cao hơn một cách an toàn và có tác động lớn hơn đến các khối u”.
“Thử nghiệm này là thử nghiệm đầu tiên thử nghiệm trên bệnh nhân khi họ đang xạ trị và kết quả cho thấy rằng nó an toàn với ít tác dụng phụ nhất.”
Tiến sĩ Timothy Kinsella
