Thuốc hiện có có thể cải thiện khả năng sống sót của khối u ác tính

Liệu pháp miễn dịch, mặc dù nó là một phương pháp điều trị được công nhận trong cuộc chiến chống lại khối u ác tính, nhưng không phải lúc nào cũng hữu ích. Thuốc chẹn beta có thể giúp điều trị này thành công hơn và cải thiện triển vọng của bệnh nhân không?

Thuốc chẹn beta, thường được sử dụng để làm chậm nhịp tim, dường như mang lại những lợi ích đáng ngạc nhiên trong điều trị ung thư hắc tố.

Liệu pháp miễn dịch thường là liệu pháp áp dụng khi khối u ác tính - dạng ung thư da nguy hiểm nhất - đã đến giai đoạn nặng nhất hoặc khi một người bị các dạng u ác tính tái phát.

Liệu pháp miễn dịch hoạt động bằng cách thay đổi hệ thống miễn dịch của bệnh nhân và cho phép nó phát hiện và tấn công các tế bào ác tính tốt hơn. Nó được các chuyên gia y tế coi là một trong những hình thức điều trị ung thư hắc tố mới nhất và tốt nhất.

Nhưng nhiều người vẫn không được hưởng lợi đầy đủ từ liệu pháp miễn dịch. Cộng đồng nghiên cứu hiện đang làm việc chăm chỉ để tìm ra sự kết hợp hiệu quả nhất của liệu pháp miễn dịch, cũng như những cách tốt nhất để tránh tác dụng phụ và tối đa hóa lợi ích của nó.

Nghiên cứu mới có thể đưa chúng ta đến gần hơn với những lợi ích như vậy. Các nhà khoa học tại Đại học Y Penn State ở Hershey - dẫn đầu bởi Tiến sĩ Todd Schell, giáo sư vi sinh và miễn dịch học - đã nghiên cứu tác dụng của việc kết hợp thuốc chẹn beta với liệu pháp miễn dịch và nhận thấy rằng các loại thuốc này làm tăng tác động của liệu pháp miễn dịch đối với khối u ác tính tiến triển.

“Thuốc chẹn beta làm chậm nhịp tim của bạn, nhưng chúng cũng có thể ảnh hưởng đến các tế bào miễn dịch và cải thiện chức năng miễn dịch,” Tiến sĩ Schell giải thích.

Ngoài ra, với thực tế là thuốc chẹn beta thường được sử dụng để điều trị căng thẳng - được biết là can thiệp vào mức độ phản ứng của bệnh nhân với điều trị ung thư - các nhà khoa học đã rất muốn nghiên cứu các loại thuốc phổ biến.

Tiến sĩ Schell cho biết thêm: “Chúng tôi muốn xem liệu có mối tương quan nào giữa những bệnh nhân dùng thuốc chẹn beta đối với một tình trạng khác và phản ứng của họ với liệu pháp miễn dịch.

Để đạt được mục tiêu này, ông và các đồng nghiệp đã kiểm tra dữ liệu có sẵn về tỷ lệ sống sót của bệnh nhân và sau đó thực hiện các thí nghiệm trên chuột. Các phát hiện đã được công bố trên tạp chí OncoImmunology.

Thuốc chẹn beta Pan tăng cường liệu pháp miễn dịch

Tiến sĩ Schell và nhóm nghiên cứu đã kiểm tra 195 người có khối u ác tính đã di căn và những người được điều trị bằng liệu pháp miễn dịch trong khoảng thời gian từ năm 2000 đến năm 2015.

Trong số những bệnh nhân này, 62 người cũng đang dùng thuốc chẹn beta - hoặc thuốc chẹn chọn lọc beta-1, hoặc cái gọi là thuốc chẹn beta pan như propranolol.

Các nhà nghiên cứu đã xem xét tỷ lệ sống sót, so sánh tỷ lệ sống sót của những bệnh nhân dùng hai loại thuốc chẹn beta với những bệnh nhân không dùng thuốc chẹn beta.

Phân tích cho thấy sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ sống sót giữa những người dùng thuốc chẹn beta pan và những người không dùng thuốc chẹn beta.

Cụ thể, sau 5 năm điều trị bằng liệu pháp miễn dịch kết hợp với thuốc chẹn beta pan, 70% bệnh nhân sống sót, trong khi chỉ 25% những người dùng thuốc chẹn chọn lọc beta-1 hoặc không dùng thuốc chẹn beta sống sót sau cùng khoảng thời gian đó.

Để chứng minh thêm những phát hiện ban đầu của họ, nhóm nghiên cứu đã thử nghiệm tác dụng của propranolol trên mô hình chuột bị ung thư tế bào hắc tố. Họ phát hiện ra rằng propranolol kết hợp với liệu pháp miễn dịch ức chế sự phát triển của khối u và cải thiện tỷ lệ sống sót đáng kể.

Lợi ích của việc kê đơn thuốc chẹn beta

Tiến sĩ Schell nhận xét: “Loại thuốc chẹn beta mà chúng tôi tìm thấy có hiệu quả chống lại khối u ác tính - thuốc chẹn beta pan - thực sự ít được kê đơn nhất”.

Ông tiếp tục: “Hầu hết bệnh nhân đều được kê đơn thuốc chẹn chọn lọc beta-1 hoặc hoàn toàn không dùng thuốc chẹn beta. “Điều này có nghĩa là có một số lượng lớn bệnh nhân có thể đủ điều kiện để dùng thuốc chẹn beta pan trong khi được điều trị bằng liệu pháp miễn dịch.”

“Và bởi vì thuốc chẹn beta đã được FDA chấp thuận, đó là thứ mà chúng tôi biết là an toàn và có thể được triển khai rất nhanh trong việc chăm sóc bệnh nhân,” Tiến sĩ Schell nói.

Đồng tác giả nghiên cứu, Tiến sĩ Joseph Drabick, giáo sư y khoa tại Đại học Y Penn State, cũng bình luận về kết quả nghiên cứu.

“Lợi ích của việc này là thuốc chẹn beta đã có lịch sử lâu dài về độ an toàn đối với con người, và chúng rẻ và chung chung […] Và bây giờ chúng có tiềm năng tăng cường một số loại thuốc trị liệu miễn dịch mới hơn này để giúp những người mắc bệnh ung thư. ”

Tiến sĩ Joseph Drabick

none:  ebola nhiễm trùng đường tiết niệu ung thư buồng trứng