Ung thư vú: Thay đổi tế bào khối u thành tế bào mỡ ngăn chặn sự lây lan
Các nhà khoa học đã phát triển một sự kết hợp thuốc mới làm cho các tế bào ung thư vú xâm lấn biến đổi thành tế bào mỡ. Phương pháp điều trị đã ngăn chặn sự di căn ở chuột.
Di căn là quá trình tế bào ung thư thoát ra khỏi khối u nguyên phát và phát triển khối u mới, hoặc di căn ở các bộ phận khác của cơ thể. Nó là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do ung thư.
Yếu tố thúc đẩy di căn là khả năng bẩm sinh của các tế bào ung thư để tiếp nhận các đặc tính của các loại tế bào khác.
“Tính dẻo” này cho phép chúng biến đổi từ các tế bào cố định thành những tế bào có thể di chuyển và xâm nhập vào các mô khác.
Giờ đây, các nhà nghiên cứu tại Đại học Basel ở Thụy Sĩ đã tìm ra cách sử dụng tính dẻo của tế bào để ngăn chặn sự di căn của bệnh ung thư vú.
Thay vì cho phép các tế bào ung thư vú phát triển và di chuyển, chúng buộc chúng trở thành các tế bào mỡ không phân chia hoặc di chuyển.
Tạp chí Tế bào ung thư gần đây đã xuất bản một bài báo về nghiên cứu.
“Trong tương lai,” tác giả nghiên cứu cao cấp Gerhard Christofori, giáo sư tại Khoa Y sinh cho biết, “phương pháp điều trị sáng tạo này có thể được sử dụng kết hợp với hóa trị liệu thông thường để ngăn chặn sự phát triển của khối u nguyên phát và sự hình thành các di căn chết người.
Di căn và tính dẻo của tế bào
Quá trình phức tạp của quá trình di căn bao gồm một chuỗi các bước mà các nhà khoa học thường gọi là “dòng chảy di căn”.
Có ba giai đoạn chính trong dòng thác: xâm lấn, trong đó các tế bào ung thư tách ra khỏi môi trường khối u nguyên phát; sự xâm lấn, trong đó các tế bào xâm nhập vào mạch máu; và thoát mạch, trong đó chúng thoát ra khỏi mạch máu.
Các tế bào ung thư có các đặc tính khác nhau để hoàn thành mỗi giai đoạn này.
Ví dụ, trong giai đoạn đầu tiên, các tế bào mất khả năng dính vào nhau và môi trường xung quanh, cho phép chúng tách ra khỏi mô khối u chính.
Trong trường hợp ung thư vú và các bệnh ung thư khác phát sinh trong biểu mô, các bác sĩ gọi sự thay đổi mà các tế bào khối u trải qua trong quá trình di căn là quá trình chuyển đổi biểu mô-trung mô (EMT).
EMT cũng xảy ra trong phôi thai đang phát triển. Tuy nhiên, trong ung thư, EMT không giúp hình thành các cơ quan mới mà là các khối u mới.
Tế bào ung thư vú lấy đặc tính của tế bào mỡ
Trong số phụ nữ, ung thư vú là bệnh ung thư phổ biến nhất và là nguyên nhân gây ra hầu hết các trường hợp tử vong mà các bác sĩ liên quan đến căn bệnh này.
Ước tính của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho thấy có khoảng 2,1 triệu phụ nữ được chẩn đoán ung thư vú mỗi năm. Những điều này cũng cho thấy rằng 627.000 phụ nữ đã chết vì căn bệnh này vào năm 2018.
Phần lớn các ca tử vong do ung thư vú là do ung thư lan rộng tại chỗ và hình thành các khối u mới ở các bộ phận khác của cơ thể.
Giáo sư Christofori và nhóm của ông đã nghiên cứu các quá trình phân tử EMT giúp tăng cường tính dẻo trong các tế bào ung thư vú để có thể di căn.
Sử dụng tế bào người và mô hình chuột, họ phát hiện ra rằng chúng có thể khai thác tính dẻo này và buộc các tế bào ung thư biến thành tế bào mỡ bằng một sự kết hợp đặc biệt của các hợp chất.
Các tế bào mỡ mới hình thành rất giống với các tế bào mỡ bình thường và không có khả năng phân chia và tăng sinh.
Các tác giả lưu ý rằng điều này dẫn đến "sự kìm hãm sự xâm lấn của khối u nguyên phát và sự hình thành di căn."
Các hợp chất trong sự kết hợp là thuốc tiểu đường rosiglitazone và trametinib, một loại thuốc có thể ngăn chặn sự phát triển và lây lan của các tế bào khối u.
Các nhà nghiên cứu cũng chỉ ra rằng, ở nhiều khía cạnh, do có tính dẻo cao nên tế bào ung thư vú giống với tế bào gốc. Khám phá những điểm tương đồng này có thể là một con đường hiệu quả cho các nghiên cứu sâu hơn.
