Bệnh Alzheimer: Nghiên cứu số 0 về liên kết yếu nhất của não
Bệnh Alzheimer là một dạng suy giảm nhận thức thần kinh ảnh hưởng đến hàng triệu người trên khắp thế giới. Nguyên nhân chính xác vẫn chưa rõ ràng, nhưng nghiên cứu mới đang khám phá ra các cơ chế cho phép bệnh Alzheimer hình thành trong não.
Trong bệnh Alzheimer, cũng như các dạng sa sút trí tuệ khác, một đặc điểm nổi bật là sự tích tụ của một số protein độc hại trong não.
Các protein này tập hợp thành mảng làm gián đoạn sự liên lạc giữa các tế bào não, do đó tăng cường các vấn đề về nhận thức và các vấn đề khác.
Thông thường, các nhà nghiên cứu xác định protein beta-amyloid là thủ phạm chính gây ra quá trình gián đoạn này.
Tuy nhiên, một loại protein khác, được gọi là tau, cũng quan trọng không kém.
Trong một nghiên cứu mới, các nhà nghiên cứu từ một loạt các tổ chức học thuật, bao gồm Đại học Bang Ohio ở Columbus, Trung tâm Y tế Đại học Columbia ở New York, NY và Đại học Cambridge ở Vương quốc Anh, đã phát hiện ra rằng tau được ưu tiên tích lũy xung quanh một loại cụ thể của tế bào não.
Các nhà điều tra cũng tiết lộ rằng một số cấu hình di truyền nhất định có thể khiến một người có thể tập hợp xung quanh các tế bào đó.
Đồng tác giả của nghiên cứu Hongjun (Harry) Fu - hiện là trợ lý giáo sư tại Khoa Khoa học Thần kinh tại Đại học Bang Ohio - và các đồng nghiệp báo cáo phát hiện của họ trong một bài báo được xuất bản gần đây trên tạp chí Khoa học thần kinh tự nhiên.
Tế bào não dễ bị tổn thương nhất
Bộ não chứa nhiều loại tế bào khác nhau. Hai tế bào quan trọng nhất là tế bào thần kinh, truyền thông tin và đóng một vai trò quan trọng trong chức năng nhận thức và tế bào thần kinh đệm, có một số vai trò, bao gồm hỗ trợ và bảo vệ các tế bào thần kinh và các kết nối giữa chúng.
Các tế bào thần kinh chia thành hai loại: kích thích, kích hoạt xung điện và ức chế, cân bằng hoạt động của các tế bào thần kinh kích thích.
Nghiên cứu hiện tượng tích tụ protein tau trong mô hình chuột, cũng như trong não của những người được chẩn đoán mắc bệnh Alzheimer, Fu và các đồng nghiệp nhận thấy rằng các tế bào thần kinh kích thích là những người tiếp xúc nhiều nhất với tác động gây rối loạn của protein này.
Các nhà nghiên cứu viết: “Sự tích tụ của các tập hợp tau bị gập lại là một đặc điểm xác định của bệnh Alzheimer và thoái hóa thùy não trước liên quan đến tau,” các nhà nghiên cứu viết thêm, “Một số loại tế bào thần kinh đã được báo cáo là đặc biệt dễ bị tổn thương trong [bệnh Alzheimer], hội chứng Down, và [thoái hóa thùy não trước]. ”
“Sự phân bố các tế bào thần kinh dễ bị tổn thương bởi bệnh lý tau theo một mô hình tuần tự cho thấy rằng các quần thể tế bào ở các vùng khác nhau của não có nguy cơ có chọn lọc. Cụ thể hơn, hình thái và vị trí của các tế bào trong vỏ ruột và hồi hải mã tích tụ tau […] gợi ý rằng các tế bào thần kinh kích thích được ưu tiên tác động. ”
Sau phát hiện này, các nhà nghiên cứu đã biên soạn các phân tích di truyền dựa trên dữ liệu của những người không mắc bệnh Alzheimer hoặc bất kỳ vấn đề thần kinh nào khác.
Các nhà điều tra đã nhận thấy một số khác biệt quan trọng về di truyền giữa các tế bào thần kinh kích thích và ức chế, họ tin rằng có thể giải thích tại sao các tế bào thần kinh trước đây tiếp xúc nhiều hơn với sự tập hợp tau.
Các gen có thể giải thích hiện tượng này không?
Cụ thể, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng một gen, TÚI3, điều chỉnh sự thanh thải của protein tau trong não, có thể cung cấp chìa khóa cho sự nhạy cảm của các tế bào thần kinh kích thích đối với sự hình thành mảng bám độc hại.
TÚI3 Nhóm nghiên cứu giải thích, biểu hiện ở các tế bào thần kinh cao hơn nhiều so với các tế bào không phải tế bào thần kinh. Trong số các tế bào thần kinh, biểu hiện cao nhất ở loại ức chế, cho thấy rằng điều này có thể giải thích cho việc chúng giảm khả năng bị tổn thương đối với các tập hợp tau.
Fu nói: “Chúng tôi nghĩ rằng có một sự khác biệt thực sự sớm, nội tại trong các tế bào não dễ bị tích tụ protein tau, điều này có thể giải thích tại sao chỉ một số tế bào thần kinh và vùng não dễ bị tổn thương với vấn đề này trong giai đoạn đầu của bệnh Alzheimer”.
Ông cho biết thêm: “Nếu chúng ta có thể tìm ra các yếu tố quyết định phân tử cơ bản về tính dễ bị tổn thương của căn bệnh này, điều đó sẽ giúp chúng ta hiểu rõ hơn về sự phát triển của bệnh Alzheimer và có khả năng dẫn đến các kỹ thuật phát hiện sớm và điều trị nhắm mục tiêu.
Trong tương lai, các nhà nghiên cứu có mục tiêu tập trung vào cách thức tương tác giữa một số gen nhất định có thể ảnh hưởng đến các cơ chế đặc hiệu của bệnh Alzheimer và tăng cường khả năng dễ bị tổn thương của tế bào não đối với các mảng độc hại.
Các nhà điều tra lưu ý rằng các tế bào não không phải tế bào thần kinh cũng có thể đóng một vai trò quan trọng trong sự tiến triển của các tình trạng thoái hóa thần kinh, bao gồm cả bệnh Alzheimer.
Fu lưu ý: “Các tế bào não khác, bao gồm tế bào microglia, tế bào hình sao và tế bào hình cầu gai, cũng đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển của bệnh Alzheimer. tính dễ bị tổn thương của các tế bào thần kinh nhất định. ”
Nhà nghiên cứu giải thích, “Các yếu tố môi trường, chấn thương não, tiểu đường, thiếu ngủ, trầm cảm và các yếu tố bên ngoài khác cũng có liên quan đến việc gia tăng khả năng dễ bị bệnh Alzheimer’s”, tiếp tục, “Chúng tôi muốn hiểu cách thức những khác biệt nội tại tương tác với những ảnh hưởng bên ngoài này”.
