Protein này thúc đẩy ung thư vú âm tính ba lần

Ung thư vú âm tính ba lần có tỷ lệ sống sót kém. Tuy nhiên, kết quả của một nghiên cứu mới - trong đó các nhà nghiên cứu phát hiện ra một con đường tế bào gốc có thể thúc đẩy bệnh - có thể dẫn đến các phương pháp điều trị mới.

Các nhà khoa học đã xác định được một loại protein có thể gây ra tỷ lệ sống sót kém của ung thư vú âm tính gấp ba lần.

Trong những tháng gần đây, Tin tức y tế hôm nay đã bao gồm nhiều nghiên cứu liên quan đến ung thư vú và cách nó có thể được điều trị.

Ví dụ, một nghiên cứu như vậy đã phát hiện ra rằng chỉ cần tiêm một lượng nhỏ hai tác nhân có thể loại bỏ thành công bệnh ung thư ở chuột.

Một nghiên cứu khác cho thấy rằng các tế bào ung thư đói vitamin B-2 có thể ngăn chặn sự lây lan của chúng.

Giờ đây, các nhà khoa học tại Viện nghiên cứu Cleveland Clinic Lerner ở Ohio tuyên bố rằng họ đã xác định được một con đường tế bào gốc mới thúc đẩy ung thư vú thể ba âm tính rất mạnh.

Trong nghiên cứu - được công bố trên tạp chí Nature Communications - các nhà nghiên cứu phác thảo một con đường sống sót chưa được mô tả trong các nghiên cứu về ung thư vú trước đây và có thể cung cấp một mục tiêu mới tiềm năng cho các liệu pháp điều trị trong tương lai.

Cần cải thiện tỷ lệ sống sót thấp

Các chuyên gia hiện biết rằng liệu pháp hormone ngăn chặn các tế bào ung thư vú liên kết với các hormone thúc đẩy sự phát triển của chúng, chẳng hạn như estrogen và progesterone.

Tuy nhiên, vấn đề chính khi điều trị các tế bào ung thư vú ba âm tính là chúng không có các thụ thể cho phép chúng liên kết với estrogen và progesterone.

Bởi vì các liệu pháp điều trị ung thư vú điển hình sử dụng các thụ thể này để nhắm mục tiêu các tế bào ung thư, sự vắng mặt của các thụ thể này sẽ giúp các tế bào ung thư vú âm tính ba âm tính tránh được việc điều trị. Kết quả là, ung thư vú âm tính ba lần có liên quan đến tỷ lệ sống sót thấp.

Tiến sĩ Ofer Reizes, đồng tác giả nghiên cứu cho biết: “Ung thư vú âm tính ba lần,“ có khả năng kháng điều trị và có tỷ lệ tái phát cao ”.

Ông tiếp tục: “Loại phụ hung hãn này chiếm khoảng 15–20 phần trăm các trường hợp ung thư vú. “Phát hiện của chúng tôi mới ở giai đoạn đầu nhưng chúng tôi hy vọng rằng việc nhắm mục tiêu vào các tế bào gốc ung thư này sẽ dẫn đến các phương pháp điều trị mới để cho phép phụ nữ được điều trị thành công và cải thiện kết quả của họ.”

Một mục tiêu ma túy tiềm năng?

Gần đây, chúng tôi đã báo cáo về nghiên cứu từ Trung tâm Ung thư Toàn diện Trường hợp Bệnh viện Đại học Case Western Reserve ở Cleveland, OH, cho thấy rằng một dạng liệu pháp kháng khuẩn hiện có có thể có hiệu quả chống lại bệnh ung thư vú ba âm tính.

Trong nghiên cứu đó, các tế bào ung thư trong ống nghiệm được điều trị bằng interferon-β đã giảm đáng kể khả năng hình thành khối u.

Nhưng Reizes và các đồng nghiệp đã nghiên cứu protein Connexin 26 (Cx26), trước đây được cho là có khả năng chống lại các tế bào ung thư nhưng hiện nay được biết là góp phần vào sự tiến triển của các khối u.

Bằng cách so sánh mô vú khỏe mạnh với mô ung thư vú âm tính ba lần, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng Cx26 hoạt động mạnh hơn trong mô ung thư. Họ cũng tiết lộ rằng Cx26 phổ biến hơn trong tế bào gốc ung thư so với các loại tế bào gốc khác và Cx26 được liên kết với hai protein khác cũng được biết đến là nguyên nhân thúc đẩy sự phát triển của khối u.

Đồng tác giả Justin Lathia, Ph.D. cho biết: “Cần có nghiên cứu bổ sung,“ nhưng khám phá này cho thấy rằng việc ức chế Cx26 và con đường liên quan có thể là một chiến lược mới đầy hứa hẹn để ngăn chặn hoặc ngăn chặn tế bào gốc ung thư vú ba âm tính từ chính nó. -trở lại và lan rộng. "

"Nó cũng có thể cung cấp một mục tiêu cho xét nghiệm chẩn đoán giúp bác sĩ lâm sàng dự đoán kết quả sức khỏe và khả năng sống sót không tái phát cho những bệnh nhân mắc một loại ung thư cụ thể."

Justin Lathia, Ph.D.

none:  công nghiệp dược phẩm - công nghiệp công nghệ sinh học ung thư vú tâm thần phân liệt