Thao tác các tính năng của tế bào 'có thể giúp làm chậm ung thư'
Nghiên cứu mới, được công bố trên tạp chí Gen & Phát triển, làm cho trường hợp thao túng các phần tử của tế bào được gọi là lỗ nhân cuối cùng có thể ngăn chặn các tế bào ung thư tăng sinh.
Ung thư là nguyên nhân gây tử vong phổ biến thứ hai ở Hoa Kỳ, sau bệnh tim. Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ (ACS) ước tính rằng khoảng 1,7 triệu trường hợp ung thư sẽ được chẩn đoán ở Hoa Kỳ vào năm 2018 và hơn 600.000 người Mỹ sẽ chết vì ung thư trong năm nay.
Điều này dẫn đến khoảng 1.670 ca tử vong liên quan đến ung thư mỗi ngày.
Tất cả các tế bào đều có lỗ nhân - chúng là các kênh vận chuyển thiết yếu giúp di chuyển vật chất tế bào đến và đi từ nhân tế bào, là phần của tế bào chứa các gen của nó.
Lỗ chân lông hạt nhân là một lĩnh vực quan tâm của nghiên cứu ung thư vì chúng xuất hiện với số lượng quá nhiều trong một số tế bào ung thư nhất định. Do đó, một số nghiên cứu đã xem xét các lỗ hạt nhân ảnh hưởng như thế nào đến điều trị ung thư.
Ví dụ, các nhà khoa học biết từ những phát hiện của các nghiên cứu khác rằng việc ngăn chặn các protein liên quan đến ung thư đi qua các lỗ hạt nhân có thể tác động đáng kể đến việc điều trị ung thư. Họ cũng biết rằng các lỗ nhân có thể thúc đẩy khả năng kháng điều trị ở một số bệnh ung thư mạnh, vì chúng có thể đào thải hóa trị ra khỏi tế bào, làm suy yếu các lợi ích của nó.
Các lỗ hạt nhân được tạo thành từ một loại protein gọi là nucleoporin. Các nhà nghiên cứu đằng sau nghiên cứu mới, từ Viện Nghiên cứu Sinh học Salk ở La Jolla, CA, đặc biệt quan tâm đến một nucleoporin được gọi là Tpr, trước đây có liên quan đến một số bệnh ung thư.
Phát hiện đáng ngạc nhiên: Loại bỏ Tpr khỏi tế bào
Nhóm Salk đã thực hiện một số phát hiện độc đáo. Nghiên cứu của họ là nghiên cứu đầu tiên minh họa mỗi lỗ hạt nhân trong tế bào khác nhau như thế nào. Họ cũng phát hiện ra rằng khi Tpr được loại bỏ khỏi tế bào, số lượng lỗ nhân của tế bào sẽ tăng lên.
Đây là một phát hiện đáng ngạc nhiên. Tác giả đầu tiên Asako McCloskey giải thích: “Thông thường, khi bạn‘ hạ gục ’hoặc loại bỏ một số protein tạo nên phức hợp lỗ chân lông hạt nhân, tổng số lỗ chân lông hạt nhân sẽ giảm xuống.
Các nhà nghiên cứu nói rằng sự gia tăng đáng kể số lượng lỗ hạt nhân xảy ra khi Tpr bị loại bỏ cho thấy rằng Tpr góp phần điều chỉnh cách lắp ráp các lỗ hạt nhân. Điều này có nghĩa là Tpr không chỉ đóng một vai trò trong việc vận chuyển vật chất tế bào.
Martin Hetzer, tác giả chính đồng thời là phó chủ tịch kiêm giám đốc khoa học của Salk, cho biết: “Trước đây, chúng tôi không có các công cụ để tăng nhân tạo các lỗ rỗng hạt nhân.
“Nghiên cứu của chúng tôi cung cấp một con đường thử nghiệm để đặt ra những câu hỏi quan trọng: Hậu quả của việc tăng số lượng lỗ hạt nhân trong một tế bào khỏe mạnh để bắt chước những lỗ hổng được tìm thấy trong tế bào ung thư là gì? Điều này có ảnh hưởng đến hoạt động của gen không? Tại sao tế bào ung thư lại tăng số lượng lỗ nhân? ”
Martin Hetzer
Hetzer và các đồng nghiệp hy vọng rằng một ngày nào đó những phát hiện này có thể dẫn đến một phương pháp điều trị đột phá nhằm ngăn chặn sự gia tăng của các tế bào ung thư bằng cách điều khiển số lượng lỗ nhân.
Họ tin rằng nó cũng có thể chống lại khả năng kháng điều trị của các bệnh ung thư tích cực bằng cách ngăn chặn các lỗ hạt nhân xuất hóa chất hóa trị ra khỏi tế bào.
Gần đây, Tin tức y tế hôm nay báo cáo về một nghiên cứu khác điều tra các mục tiêu tiềm năng cho các khối u kháng thuốc. Nghiên cứu đó đã xác định một cơ chế thúc đẩy sự phát triển của tế bào, và nó liên quan đến một phức hợp protein chưa từng được biết đến trước đây được gọi là đích của phức hợp rapamycin 3 ở động vật có vú.
