Ung thư đại trực tràng: Một số tế bào 'sinh ra là xấu'
Kết quả của một nghiên cứu nhỏ có thể giúp xác định tốt hơn các polyp có khả năng phát triển thành ung thư đại trực tràng xâm lấn.
Các nhà khoa học từ Đại học Duke ở Durham, NC và Đại học Nam California (USC) ở Los Angeles cho biết, các nhà khoa học từ Đại học Duke ở Durham, NC và Đại học Nam California (USC) ở Los Angeles, đã báo cáo kết quả của họ trên tạp chí. PNAS.
Có khoảng 1,3 triệu người đang sống với bệnh ung thư đại trực tràng ở Hoa Kỳ, nơi có khoảng 4% số người sẽ phát triển bệnh trong suốt cuộc đời của họ.
Ung thư thường bắt đầu như một khối u nhỏ hoặc một khối u trong niêm mạc của đại tràng hoặc trực tràng. Các phương pháp sàng lọc nhằm tìm kiếm và loại bỏ những khối u này khỏi ruột có thể ngăn ngừa ung thư.
Tác giả nghiên cứu cấp cao Darryl Shibata, giáo sư bệnh học tại Trường Y Keck của USC, giải thích: “Nhờ các công nghệ sàng lọc được cải tiến”, “chúng tôi chẩn đoán ngày càng nhiều khối u nhỏ”.
Tuy nhiên, có một nhược điểm là việc tầm soát tốt hơn “cũng dẫn đến chẩn đoán quá mức” - đặc biệt là hiện nay không có cách nào nhất định để phân biệt giữa các khối u lành tính và ác tính ở giai đoạn đầu như vậy.
Chữ ký 'chuyển động của tế bào'
Vì vậy, bằng cách sử dụng các mô hình toán học và giải trình tự bộ gen, các nhà nghiên cứu quyết định tìm kiếm các đặc điểm của tế bào có thể khiến các khối u trở nên ác tính.
Cuộc tìm kiếm của họ cho thấy rằng các khối u ác tính - nhưng không lành tính - có dấu hiệu di truyền về khả năng "di chuyển của tế bào", ngay cả ở giai đoạn đầu của sự phát triển.
Điều này rất quan trọng, vì các tế bào biểu hiện những đặc điểm này có khả năng “xâm lấn và di căn”, là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trong bệnh ung thư.
Tế bào di căn “xâm nhập vào các mô xung quanh”, sau đó di chuyển qua hệ thống bạch huyết hoặc dòng máu và hình thành các khối u thứ cấp ở các bộ phận khác của cơ thể.
Tác giả nghiên cứu đầu tiên, Tiến sĩ Marc D. Ryser, nhà nghiên cứu tại Khoa Phẫu thuật và Toán học tại Đại học Duke, cho biết: “Bằng cách thử nghiệm các khối u nhỏ, được phát hiện trên màn hình,” cho biết: có thể xác định những bệnh nhân nào có khả năng được hưởng lợi từ điều trị tích cực. "
Nghiên cứu theo sau công trình trước đó cho thấy rằng các khối u cuối cùng của một số bệnh ung thư mang các dấu hiệu di truyền đã có thể phát hiện được trong “tế bào sáng lập”.
Trình điều khiển có mặt trong 'ô sáng lập'
Điều này khiến các nhà nghiên cứu tự hỏi liệu những khối u phát triển trở thành khối u xâm lấn "bẩm sinh là xấu" - tức là những đặc điểm mang lại cho chúng khả năng này đã có ngay từ đầu và không có được khi chúng lớn lên.
Trong nghiên cứu mới, Giáo sư Shibata và các đồng nghiệp của ông đã phân tích “19 khối u đại trực tràng ở người”. Họ đã tìm thấy dấu hiệu di truyền của "sự di chuyển tế bào bất thường ban đầu" ở 9 trong số 15 khối u ác tính và không có khối nào trong số 4 khối u lành tính.
Các tác giả lưu ý: “Sự phát triển sớm của khối u cuối cùng,“ phần lớn phụ thuộc vào các trình điều khiển có trong tế bào sáng lập. ”
Mặc dù những phát hiện cho thấy rằng có thể phân biệt giữa sự phát triển chết người và vô hại trong giai đoạn đầu của chúng, các tác giả cảnh báo rằng nghiên cứu của họ chỉ ở quy mô nhỏ và hiện tại cần phải lặp lại những phát hiện này với các mẫu lớn hơn nhiều.
“Bởi vì điều trị tích cực cho bệnh nhân có thể gây hại và tác dụng phụ cho bệnh nhân, điều quan trọng là phải hiểu khối u nào được phát hiện trên màn hình nhỏ là tương đối lành tính và phát triển chậm, và khối u nào sinh ra là xấu”.
GS Darryl Shibata
