Tế bào ung thư bị tiêu diệt bằng hai loại thuốc chống loạn thần
Một số bệnh ung thư tồn tại nhờ mức cholesterol cao. Nghiên cứu mới sử dụng các loại thuốc chống loạn thần để “bỏ đói” các tế bào ung thư cholesterol này.
Một số nghiên cứu đã chỉ ra rằng một số khối u ác tính nhất định phụ thuộc vào cholesterol để tồn tại và nồng độ cholesterol trong huyết thanh cao có thể dự đoán nguy cơ ung thư.
Hơn nữa, một hợp chất thuốc gọi là leelamine đã được chỉ ra trong các nghiên cứu gần đây để trì hoãn sự phát triển của khối u trong khối u ác tính, một dạng ung thư da nguy hiểm.
Dựa trên nghiên cứu này, các nhà khoa học tại Viện Ung thư Đại học Bang Pennsylvania (bang Penn) ở Hershey - do Omer Kuzu, một nghiên cứu sinh sau tiến sĩ về dược học đứng đầu - đã đặt ra mục tiêu ngăn chặn sự di chuyển của cholesterol trong các tế bào ung thư kháng điều trị.
Để làm như vậy, họ đã chuyển sang một nhóm thuốc được gọi là chất ức chế chức năng của acid sphingomyelinase (FIASMAs). Cụ thể, họ đã thử nghiệm 42 FIASMA là thuốc chống loạn thần hoặc thuốc chống trầm cảm và so sánh tác dụng của chúng với leelamine.
Các phát hiện đã được xuất bản trong Tạp chí Ung thư của Anh.
Sử dụng các hạt nano để cung cấp perphenazine
Kuzu và các đồng nghiệp đã thử nghiệm loại thuốc này trước tiên trong nuôi cấy tế bào, và sau đó trên mô hình chuột bị ung thư tế bào hắc tố.
Trong tất cả 42 loại thuốc được thử nghiệm, perphenazine và fluphenazine được phát hiện có hiệu quả tương tự như leelamine trong việc tiêu diệt tế bào ung thư.
Sau đó, các nhà nghiên cứu cho chuột uống những loại thuốc này. Họ theo dõi kích thước và trọng lượng của các khối u của loài gặm nhấm.
Perphenazine làm giảm kích thước và trọng lượng của khối u ác tính, nhưng chỉ ở liều lượng cao. Liều lượng như vậy khiến loài gặm nhấm buồn ngủ.
Kuzu, tác giả chính của nghiên cứu giải thích: “Perphenazine có thể làm giảm sự phát triển của khối u bằng cách ngăn chặn sự chuyển hóa cholesterol trong tế bào ung thư. “Nhưng vấn đề là nồng độ thuốc cần thiết để làm như vậy dẫn đến tác dụng an thần và giảm trọng lượng động vật vì chuột đang ngủ và không ăn.”
Để loại bỏ những tác dụng phụ này, các nhà khoa học đã sử dụng các hạt nano làm từ lipid, hay chất béo, được gọi là nanoliposomes để phân phối thuốc.
Được tiêm vào tĩnh mạch, những chất vận chuyển thuốc nhỏ này đã phá hủy các khối u mà không gây ra nhiều tác dụng phụ. Điều này là do các hạt nano không thể thấm qua hàng rào máu não, không giống như thuốc uống.
Các tác giả kết luận: “Nghiên cứu này gợi ý rằng sự gián đoạn vận chuyển cholesterol nội bào bằng cách nhắm mục tiêu ASM [acid sphingomyelinase] có thể được sử dụng như một phương pháp hóa trị liệu tiềm năng để điều trị ung thư,” các tác giả kết luận.
Đầu tháng này, Tin tức y tế hôm nay báo cáo về một nghiên cứu khác phát hiện ra rằng một loại thuốc chống loạn thần không còn tồn tại có thể tăng cường hóa trị liệu.
Tác giả nghiên cứu cao cấp Gavin Robertson, giám đốc Trung tâm Ung thư da và hắc tố bang Penn, bình luận về kết quả nghiên cứu, cho biết “Loại thuốc này có thể là loại thuốc đầu tiên thuộc nhóm mới, làm gián đoạn sự di chuyển của cholesterol trong tế bào ung thư để ức chế sự phát triển của bệnh. ”
“Nó có thể dẫn đến việc thay thế perphenazine để thực hiện một chức năng mới trong y học con người bằng cách bao bọc nó thành một hạt nano, làm giảm khả năng xâm nhập vào não để nó có thể thực hiện chức năng mới để ngăn ngừa ung thư.”
Gavin Robertson
Các nhà khoa học lưu ý rằng các thử nghiệm trước đây đã kiểm tra tác dụng của thuốc chống loạn thần trong cuộc chiến chống lại các loại ung thư khác nhau, nhưng các kết quả khác nhau.
Cung cấp thuốc thông qua nanolipsome có thể làm cho các hợp chất an toàn hơn và hiệu quả hơn.
