Ung thư buồng trứng: Thuốc mới có thể ngăn ngừa tái phát
Nghiên cứu mới trên chuột đã xác định được một hợp chất có thể ngăn ngừa tái phát ung thư buồng trứng bằng cách loại bỏ các tế bào gốc ung thư mà hóa trị thông thường để lại.
Theo Viện Ung thư Quốc gia Hoa Kỳ, có hơn 22.000 trường hợp ung thư buồng trứng mới ở Hoa Kỳ trong năm 2018. Hơn 14.000 trong số này dẫn đến tử vong.
Ung thư buồng trứng không phổ biến nhưng tỷ lệ tái phát của nó nổi tiếng là rất cao. Theo ước tính trước đây, “từ 70 đến 90% tổng số phụ nữ bị ung thư buồng trứng” sẽ tái phát vào một thời điểm nào đó sau khi được chẩn đoán, tùy thuộc vào mức độ tiến triển của bệnh.
Mặc dù triển vọng của một người phụ thuộc vào nhiều yếu tố khác nhau, nhưng chỉ dưới 50% những người phát triển ung thư buồng trứng có thể sống sót trong 5 năm, theo dữ liệu gần đây hơn.
Tuy nhiên, nghiên cứu mới có thể đã tìm ra cách ngăn ngừa ung thư buồng trứng tái phát. Một nhóm các nhà khoa học, dẫn đầu bởi Tiến sĩ Ronald Buckanovich, đồng thời là giáo sư y khoa tại Đại học Pittsburgh ở Pennsylvania, đã phát hiện ra một loại thuốc nhắm vào các tế bào ung thư buồng trứng giống gốc và ngăn chặn ung thư quay trở lại.
Tiến sĩ Buckanovich và các đồng nghiệp của ông đã công bố phát hiện của họ trên tạp chí Báo cáo di động.
Nhổ tận gốc ung thư buồng trứng
Tiến sĩ Buckanovich giải thích rằng, mặc dù hóa trị có thể tiêu diệt tới 99% tế bào ung thư buồng trứng, nhưng phương pháp điều trị vẫn “bỏ sót” các tế bào ung thư giống gốc.
Tiến sĩ Buckanovich, đồng giám đốc của Trung tâm Nghiên cứu Ung thư Phụ nữ tại Đại học Pittsburgh, giải thích: “Bạn có thể coi các tế bào giống như hạt giống như hạt giống. Ông nói: “Chúng cắm rễ xuống và phát triển thành cây.
“Tôi đặc biệt thích sự ví von về cây bồ công anh. Khi chúng ta điều trị ung thư, về cơ bản chúng ta đang cắt cỏ. Nhưng vấn đề là bồ công anh luôn quay trở lại ”.
Nhà nghiên cứu cũng giải thích rằng 11 tế bào ung thư giống như tế bào gốc là đủ để tạo thành một khối u. Vì vậy, các nhà nghiên cứu bắt đầu tìm ra một hợp chất có thể tiêu diệt các tế bào giống như gốc cây này.
Để làm như vậy, các nhà khoa học đã thực hiện một loạt các thí nghiệm hóa học. Cụ thể, họ nhằm mục đích tìm ra một hợp chất ức chế một con đường được gọi là ALDHA. Các tế bào ung thư dựa vào con đường này để loại bỏ các chất độc mà chúng tạo ra khi chúng tái tạo một cách nhanh chóng.
Đồng tác giả nghiên cứu Edward Grimley, Ph.D., người là Cộng tác viên Nghiên cứu Sau Tiến sĩ trong phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Buckanovich, đã nói chuyện với Tin tức y tế hôm nay về các phương pháp mà các nhà nghiên cứu đã sử dụng để tìm ra chất ức chế ALDHA.
Grimley giải thích rằng nhóm nghiên cứu đã sàng lọc một loạt các chất tương tự hóa học cho một “phân tử nhỏ được biết là có khả năng ức chế họ enzym ALDH1A.”
Grimley cho biết: “Từ những thí nghiệm này, chúng tôi đã xác định được 673A, một chất ức chế mạnh của họ ALDH1A. Sau đó, các nhà nghiên cứu đã chỉ ra rằng loại thuốc này đã tiêu diệt hiệu quả các tế bào giống tế bào gốc ung thư trong các dòng tế bào ung thư buồng trứng.
“Vì [tế bào giống tế bào gốc ung thư] có liên quan đến kháng hóa trị, chúng tôi đã nghiên cứu tác động của 673A kết hợp với cisplatin [một loại thuốc hóa trị] trong các tế bào kháng hóa trị.”
“Chúng tôi nhận thấy rằng, với tư cách là một tác nhân duy nhất, 673A chỉ có một tác động nhẹ đến các tế bào này,” đồng tác giả nói MNT. Tuy nhiên, kết hợp với thuốc hóa trị, nó đã mang lại hiệu quả cao.
Các nhà nghiên cứu cũng điều trị các tế bào ung thư kháng hóa chất bằng thuốc, tiêm chúng vào chuột và theo dõi sự phát triển của khối u trong 28 ngày.
Grimley cho biết: “Mặc dù các tế bào được điều trị bằng cisplatin tạo ra các khối u có kích thước tương tự như các tế bào được tạo ra bởi các tế bào không được điều trị, nhưng các tế bào được điều trị bằng 673A đã tạo ra các khối u nhỏ hơn 4–5 lần”.
Cuối cùng, Tiến sĩ Buckanovich và nhóm nghiên cứu đã tiêm các tế bào ung thư buồng trứng kháng hóa chất vào loài gặm nhấm. Sau đó, họ điều trị một nhóm chuột bằng hóa trị một mình và một nhóm khác bằng hóa trị kết hợp với 673A.
Các nhà nghiên cứu đã theo dõi những con chuột trong 6 tháng. Khi 673A được sử dụng cùng với hóa trị, các khối u ở gần 2/3 số chuột đã thuyên giảm sau 6 tháng. Ngược lại, tất cả các loài gặm nhấm chỉ nhận được hóa chất trị liệu đều chết.
Ngoài ra, Tiến sĩ Buckanovich giải thích rằng, kết hợp với hóa trị, 673A có hiệu quả tiêu diệt các tế bào giống như tế bào gốc cao hơn 10 lần so với các chất ức chế ALDH trước đây.
“Nó giống như một cộng một bằng 10,” Tiến sĩ Buckanovich nhận xét. “Điều đó thực sự gây ấn tượng với tôi, hai loại thuốc này có tác dụng hiệp đồng như thế nào. Điều đó rất quan trọng vì nó có nghĩa là bạn có thể sử dụng liều thấp hơn và giảm độc tính cho bệnh nhân ”.
Thuốc mới có thể cải thiện tỷ lệ sống sót
Đồng tác giả nghiên cứu Grimley đã nhận xét về tầm quan trọng của những phát hiện đối với MNT. Ông nói: “Với tất cả những gì chúng tôi biết về tầm quan trọng của enzym ALDH1A trong việc kháng hóa trị liệu, bệnh tái phát và mối liên hệ của chúng với [tế bào giống gốc ung thư], giả thuyết của chúng tôi là nhắm mục tiêu vào họ ALDH1A sẽ là một phương pháp điều trị tuyệt vời và nghiên cứu này chắc chắn giúp xác thực giả thuyết đó ”.
Grimley cho biết: “Các lựa chọn điều trị và tỷ lệ chữa khỏi ung thư buồng trứng biểu mô đã trì trệ trong 3 thập kỷ qua.
"Với tần suất tái phát cao và bệnh kháng thuốc, các loại thuốc như 673A có khả năng cải thiện đáng kể tỷ lệ sống sót của bệnh ung thư buồng trứng."
Edward Grimley
Tuy nhiên, các tác giả cũng lưu ý rằng loại thuốc này cần được nghiên cứu thêm trước khi đưa ra thị trường. Thuốc vẫn chưa hòa tan như bình thường và nó không tồn tại lâu trong cơ thể. Ngoài ra, các nhà khoa học đã không thử nghiệm nó trên người.
