Bệnh bạch cầu có di truyền không?
Bệnh bạch cầu thường không di truyền trong gia đình, vì vậy trong hầu hết các trường hợp, nó không di truyền. Tuy nhiên, mọi người có thể thừa hưởng các bất thường di truyền làm tăng nguy cơ phát triển dạng ung thư này.
Trong các trường hợp khác, các yếu tố môi trường và lối sống có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh bạch cầu của một người. Các yếu tố đó bao gồm tiếp xúc với hóa chất độc hại và hút thuốc.
Trong bài viết này, chúng ta sẽ tìm hiểu mối liên hệ giữa bệnh bạch cầu, tiền sử gia đình và di truyền. Chúng tôi cũng thảo luận về sự khác biệt giữa bệnh bạch cầu di truyền và di truyền, cũng như các yếu tố nguy cơ và lời khuyên để ngăn ngừa bệnh bạch cầu.
Bệnh bạch cầu có di truyền không?
Bệnh bạch cầu là một bệnh di truyền, mặc dù trong hầu hết các trường hợp, nó không di truyền.
Bệnh bạch cầu là một bệnh di truyền vì nó có liên quan đến DNA của một người, là vật chất mang thông tin di truyền. DNA xác định sự phát triển, tăng trưởng và chức năng của các tế bào cơ thể của chúng.
DNA chịu trách nhiệm xác định các đặc điểm không thể thay đổi, chẳng hạn như màu mắt và tóc, cũng như sự tăng trưởng và phát triển liên tục của máu, da và các tế bào cơ thể khác.
Bệnh bạch cầu phát triển do đột biến trong DNA của các tế bào tủy xương. Nó gây ra sự phát triển tế bào bất thường trong máu và tủy xương. Tế bào bệnh bạch cầu có thể ngăn tủy xương tạo ra các tế bào khỏe mạnh.
Những đột biến này không phải lúc nào cũng xảy ra trong các gia đình. Một người có thể thừa hưởng những thay đổi DNA từ cha mẹ của họ hoặc có được chúng trong suốt cuộc đời của họ. Các đột biến DNA liên quan đến bệnh bạch cầu thường phát triển sau khi thụ thai hơn là được di truyền từ gen của cha mẹ.
Đôi khi, cha mẹ di truyền một số đột biến di truyền hoặc tình trạng di truyền làm tăng nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu của trẻ.
Các yếu tố nhất định, chẳng hạn như môi trường, tiếp xúc với hóa chất và lối sống, góp phần vào đột biến gen dẫn đến DNA bất thường. Tuy nhiên, trong hầu hết các trường hợp, những đột biến này xảy ra mà không rõ lý do.
Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính gia đình là một dạng di truyền của bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML). Những người có AML gia đình có thể đã thay đổi CEBPA gen.
Các yếu tố nguy cơ của bệnh bạch cầu
Yếu tố nguy cơ là một yếu tố làm tăng nguy cơ phát triển bệnh của một người. Các yếu tố rủi ro có thể đến từ cấu tạo di truyền, môi trường hoặc lối sống của một người.
Có một hoặc nhiều yếu tố nguy cơ không nhất thiết có nghĩa là một người sẽ phát triển bệnh.
Các yếu tố nguy cơ làm tăng khả năng phát triển bệnh bạch cầu của một người bao gồm:
Di truyền học
Bệnh bạch cầu là một bệnh di truyền gây ra những thay đổi trong gen của một người. Mọi người có thể thừa hưởng các yếu tố nguy cơ di truyền hoặc gen của một người có thể thay đổi do các yếu tố môi trường gây ra.
Các đột biến của nhiễm sắc thể Philadelphia biến đổi các tế bào gốc thành các tế bào bạch cầu. Đột biến di truyền này không xảy ra trong gia đình, nhưng nó có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính.
Các tác giả của một nghiên cứu năm 2019 đã phát hiện ra rằng một số đột biến gen nhất định, cụ thể là FLT3-ITD và NRAS đột biến, thường xuất hiện ở những người có AML-M5, một loại AML hình thành trong các tế bào bạch cầu chưa trưởng thành.
Lịch sử gia đình
Có người thân cấp độ một, chẳng hạn như cha mẹ hoặc anh chị em, mắc bệnh bạch cầu có thể làm tăng nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL).
Tuổi tác
Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC), một dạng bệnh bạch cầu được gọi là bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính (ALL) ảnh hưởng đến trẻ em và thanh thiếu niên thường xuyên hơn so với người lớn.
Nguy cơ mắc CLL và ALL tăng theo tuổi. Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ (ACS) ước tính rằng 9/10 người mắc bệnh CLL từ 50 tuổi trở lên.
Tình dục
Nam giới có nguy cơ mắc CLL cao hơn một chút so với nữ giới. ALL cũng xảy ra thường xuyên hơn ở nam giới hơn nữ giới.
Cuộc đua
Dữ liệu của CDC cho thấy bệnh bạch cầu xảy ra thường xuyên nhất ở người da trắng, sau đó là người da đen và gốc Tây Ban Nha.
Các rối loạn di truyền di truyền khác
ACS tuyên bố rằng các hội chứng di truyền sau đây có thể làm tăng nguy cơ mắc TẤT CẢ:
- Hội chứng Down
- Hội chứng Bloom
- Hội chứng klinefelter
- Hội chứng Li-Fraumeni
- ataxia-telangiectasia
- u xơ thần kinh
- Thiếu máu Fanconi
Tiếp xúc với môi trường
Tiếp xúc với các chất độc hại, chẳng hạn như hóa chất công nghiệp và bức xạ, có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh bạch cầu. Mọi người có thể gặp phải bức xạ trong quá trình kiểm tra hình ảnh như chụp MRI, chụp X-quang và chụp CT.
Tiếp nhận các phương pháp điều trị hóa trị cũng có thể làm tăng nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu.
Tiếp xúc với các hóa chất như benzen, xăng dầu và khói thuốc lá có thể khiến mọi người có nguy cơ mắc bệnh bạch cầu cao hơn.
Benzen là một hóa chất có mặt trong nhiều sản phẩm, từ keo dán và vật dụng làm sạch đến chất tẩy rửa và thuốc nhuộm. Theo CDC, benzen nằm trong top 20 hóa chất được sản xuất nhiều nhất tại Hoa Kỳ.
Mẹo phòng tránh
Mặc dù mọi người không kiểm soát được các yếu tố nguy cơ nhất định, chẳng hạn như tuổi tác và giới tính sinh học, họ có thể giảm nguy cơ mắc bệnh bạch cầu bằng cách thay đổi lối sống như:
- tìm hiểu nguy cơ của một người và lịch sử gia đình
- bỏ hút thuốc hoặc không bắt đầu hút thuốc
- tránh tiếp xúc với benzen, formaldehyde và các hóa chất độc hại khác
- duy trì trọng lượng cơ thể khỏe mạnh bằng cách tập thể dục thường xuyên và ăn một chế độ ăn uống lành mạnh
Tóm lược
Bệnh bạch cầu gây ra sự phát triển tế bào bất thường trong máu và tủy xương. Mặc dù bản thân bệnh bạch cầu không thường xảy ra trong gia đình, nhưng mọi người có thể thừa hưởng các bất thường di truyền làm tăng nguy cơ phát triển dạng ung thư này.
Các yếu tố môi trường và lối sống, chẳng hạn như tiếp xúc với hóa chất độc hại và hút thuốc, có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh bạch cầu của một người.
Mọi người có thể thực hiện các bước để giảm nguy cơ bằng cách hiểu rõ tiền sử gia đình và đưa ra các lựa chọn cuộc sống lành mạnh.
