'Điều trị bệnh tự miễn theo hướng mới'
Trong các bệnh tự miễn, chẳng hạn như bệnh tiểu đường loại 1 và bệnh đa xơ cứng, hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công nhầm các tế bào khỏe mạnh, tin rằng chúng là tác nhân gây hại. Gần đây, các nhà khoa học đã tiến hành nghiên cứu mới với mục đích đưa ra một chiến lược sáng tạo để điều trị những tình trạng này.
Các phương pháp điều trị bệnh tự miễn hiện tại dựa vào việc vô hiệu hóa các tế bào miễn dịch nhắm mục tiêu nhầm và tấn công mô khỏe mạnh của chính cơ thể.
Tuy nhiên, một nhược điểm lớn của các liệu pháp hiện có là chúng không chỉ làm bất hoạt không chỉ các tế bào miễn dịch cụ thể gây ra tổn thương mà còn các tế bào miễn dịch khác đang hoạt động bình thường.
Điều này khiến cơ thể tiếp xúc với tất cả các loại bệnh tật và nhiễm trùng khác.
Giờ đây, một nhóm nghiên cứu từ Đại học Y tế Utah ở Thành phố Salt Lake đã bắt đầu xem xét việc chỉ vô hiệu hóa các nhóm tế bào miễn dịch cụ thể gây ra rắc rối trong các tình trạng tự miễn dịch, đồng thời bảo tồn tính toàn vẹn của các tế bào miễn dịch khỏe mạnh để chúng có thể tiếp tục làm công việc của mình. .
Nghiên cứu mới - được tiến hành trên các mô hình chuột - tập trung vào các tế bào protein chết tế bào (PD-1) được lập trình. PD-1 là một loại protein trên bề mặt của một số tế bào và nó đóng một vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh phản ứng miễn dịch.
Các phát hiện của nghiên cứu, được xuất bản ngày hôm qua trên tạp chí Kỹ thuật Y sinh Tự nhiên, gợi ý rằng chiến lược mới có thể là một cách tiếp cận khả thi, mang tính xây dựng hơn để giải quyết các tình trạng tự miễn dịch.
“Chúng tôi thực sự đang tiến hành điều trị bệnh tự miễn theo một hướng mới. Đây là lần đầu tiên có người xem các tế bào [PD-1] như một mục tiêu để phát triển liệu pháp điều trị bệnh tự miễn. "
Tác giả nghiên cứu Mingnan Chen, Ph.D.
3 thành phần chính hoạt động đồng thời
Các nhà nghiên cứu giải thích, trong một hệ thống miễn dịch khỏe mạnh, hai loại tế bào chuyên biệt - tế bào lympho B và T - biểu hiện PD-1 và chúng có cơ chế kiểm tra hoạt động của tế bào miễn dịch để ngăn chúng tấn công các tế bào khỏe mạnh.
Ở những người có tình trạng tự miễn dịch, cơ chế đó trở nên kém hiệu quả và các tế bào miễn dịch chuyển sang chống lại cơ thể một cách nhầm lẫn.
Tác giả đầu tiên của nghiên cứu hiện tại, Tiến sĩ Peng Zhao, lưu ý rằng nhóm nghiên cứu “muốn nhắm mục tiêu vào các tế bào biểu hiện PD-1” với mục đích “tránh tình trạng suy giảm miễn dịch lâu dài do các phương pháp điều trị bệnh tự miễn thông thường gây ra. ”
Do đó, các nhà nghiên cứu bắt đầu làm việc để thiết kế một phân tử protein có thể có tác dụng làm cạn kiệt nguồn dự trữ của hệ thống miễn dịch đối với các tế bào biểu hiện PD-1.
Nhóm nghiên cứu giải thích, phân tử mới này có ba thành phần chính: một đoạn kháng thể chống PD-1, Pseudomonas exotoxin, và một protein được gọi là miền liên kết albumin.
Mỗi thành phần trong số ba thành phần này đóng một vai trò cụ thể: Đoạn kháng thể gắn vào các tế bào biểu hiện PD-1, độc tố sau đó giết chết các tế bào này, và cuối cùng, vùng liên kết albumin cho phép phân tử tiếp tục lưu thông trong cơ thể.
Cách tiếp cận mới lạ 'có thể tạo ra tác động to lớn'
Sau khi tạo ra phân tử này, các nhà khoa học đã thử nghiệm hiệu quả của nó trên hai mô hình chuột khác nhau: đầu tiên, trong một mô phỏng bệnh tiểu đường loại 1 và sau đó là mô phỏng bệnh đa xơ cứng.
Trong trường hợp loài gặm nhấm bị mô phỏng bệnh tiểu đường loại 1, liệu pháp mới được phát triển đã trì hoãn sự khởi phát của tình trạng này. Thông thường, các triệu chứng giống như bệnh tiểu đường sẽ xuất hiện ở 19 tuần tuổi ở chuột, nhưng những con được điều trị mới chỉ bắt đầu phát triển các triệu chứng như vậy ở tuần thứ 29.
Sau đó, khi các nhà nghiên cứu thử nghiệm phân tử mới trên mô hình chuột bị bệnh đa xơ cứng, họ đã thấy kết quả đáng khích lệ hơn: Phương pháp điều trị đã ngăn chặn sự tiến triển của bệnh liệt ở sáu con chuột tham gia. Hơn nữa, những loài gặm nhấm này thậm chí còn lấy lại được khả năng đi lại.
Các nhà nghiên cứu tiếp tục theo dõi những con chuột này trong 25 ngày sau khi điều trị và nhận thấy rằng liệu pháp này tiếp tục giúp giảm tình trạng tê liệt.
Trong khi các nhà khoa học rất nhiệt tình về việc phương pháp mới này có vẻ hứa hẹn như thế nào, tuy nhiên họ vẫn thận trọng rằng phân tử mà họ phát triển cho đến nay chỉ có thể được áp dụng cho chuột.
Chen giải thích: “Để tạo ra phương pháp điều trị tương tự cho con người, chúng tôi cần tìm ra kháng thể PD-1 chống người, giống như kháng thể PD-1 chống chuột,” Chen giải thích. Tuy nhiên, ông bày tỏ hy vọng rằng đây là một mục tiêu có thể đạt được có thể cải thiện kết quả cho những người sống với tình trạng tự miễn dịch.
Chen nói: “Nếu chúng tôi có thể tạo ra phiên bản trị liệu cho con người, tôi nghĩ chúng tôi có thể tạo ra tác động to lớn trong việc điều trị bệnh tự miễn dịch.
