Đa xơ cứng: Tế bào da có thể giúp phục hồi tổn thương thần kinh
Một phương pháp điều trị dành riêng cho bệnh đa xơ cứng có thể tiến thêm một bước nữa, nhờ vào một nghiên cứu mới tiết lộ cách các tế bào da của một người có thể được sử dụng để sửa chữa các tổn thương thần kinh mà căn bệnh này gây ra.
Được dẫn đầu bởi các nhà khoa học tại Đại học Cambridge, Vương quốc Anh, nghiên cứu đã lấy tế bào da từ chuột trưởng thành mắc bệnh đa xơ cứng (MS) và sau đó lập trình lại chúng thành tế bào gốc thần kinh (NSC).
Những “tế bào gốc thần kinh cảm ứng” (iNSCs) này được cấy vào dịch não tủy của loài gặm nhấm.
Ở đó, chúng giảm viêm và sửa chữa các tổn thương đối với hệ thần kinh trung ương (CNS).
Tác giả chính của nghiên cứu, Tiến sĩ Stefano Pluchino, thuộc Khoa Khoa học Thần kinh Lâm sàng tại Đại học Cambridge, và nhóm nghiên cứu tin rằng chiến lược của họ có thể cung cấp một phương pháp điều trị đầy hứa hẹn cho MS và các bệnh thần kinh khác.
Các nhà nghiên cứu gần đây đã báo cáo phát hiện của họ trên tạp chí Tế bào gốc tế bào.
MS là một bệnh thần kinh tiến triển ước tính ảnh hưởng đến hơn 2,3 triệu người trên toàn cầu.
Trong khi nguyên nhân chính xác của MS vẫn chưa rõ ràng, “phản ứng bất thường của hệ thống miễn dịch” được cho là có liên quan. Phản ứng như vậy dẫn đến tình trạng viêm ở thần kinh trung ương, gây ra sự phá hủy myelin, hoặc chất béo bảo vệ các sợi thần kinh.
Kết quả là, các sợi thần kinh bị hư hỏng. Điều này làm gián đoạn tín hiệu thần kinh và gây ra các triệu chứng thần kinh của MS, bao gồm ngứa ran ở mặt hoặc tứ chi và các vấn đề về cử động, thăng bằng và phối hợp.
Sử dụng tế bào gốc để điều trị MS
Nghiên cứu trước đây đã điều tra việc sử dụng NSC để điều trị MS. NSC là các tế bào gốc có khả năng biến đổi thành các loại tế bào khác nhau trong thần kinh trung ương - bao gồm tế bào thần kinh và tế bào thần kinh đệm.
Tuy nhiên, có một số rào cản đối với chiến lược này. Như Tiến sĩ Pluchino và các đồng nghiệp lưu ý, NSCs có nguồn gốc từ phôi, và sẽ khó có được chúng với số lượng đủ cao để duy trì điều trị lâm sàng.
Cũng có thể hệ thống miễn dịch sẽ coi các NSC có nguồn gốc từ phôi thai là những kẻ xâm lược ngoại lai và cố gắng tiêu diệt chúng.
Do đó, các nhà nghiên cứu đã chuyển sự chú ý của họ sang iNSC, hoặc NSC có thể được phát triển bằng cách lập trình lại các tế bào da trưởng thành. Điều quan trọng, vì những tế bào này sẽ được lấy từ chính bệnh nhân, nguy cơ bị hệ thống miễn dịch tấn công sẽ giảm đáng kể.
Để kiểm tra xem iNSCs có thể là một lựa chọn điều trị khả thi cho MS hay không, Tiến sĩ Pluchino và các đồng nghiệp của ông đã thử nghiệm chúng trên những con chuột trưởng thành đã được biến đổi gen để phát triển tình trạng này.
Nhóm nghiên cứu đã lấy các tế bào từ da của những con chuột và lập trình lại chúng thành NSCs, tạo ra iNSCs một cách hiệu quả. Tiếp theo, nhóm nghiên cứu cấy các iNSC này vào dịch não tủy của chuột.
Nghiên cứu mang lại những phát hiện đầy hứa hẹn
Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng điều này dẫn đến việc giảm mức độ succinate, một chất chuyển hóa mà nhóm nghiên cứu nhận thấy được tăng lên trong MS. Sự gia tăng này thúc đẩy microglia - một loại tế bào thần kinh đệm được tìm thấy trong thần kinh trung ương - gây viêm và gây tổn thương dây thần kinh.
Bằng cách giảm mức độ succinate, iNSCs đã lập trình lại microglia - do đó, làm giảm chứng viêm và tổn thương não và tủy sống ở chuột.
Tất nhiên, các thử nghiệm lâm sàng trên người là cần thiết trước khi iNSCs có thể được coi là một phương pháp điều trị thích hợp cho MS, nhưng nghiên cứu mới nhất này chắc chắn cho thấy nhiều hứa hẹn.
“Nghiên cứu trên chuột của chúng tôi cho thấy rằng việc sử dụng các tế bào được lập trình lại của bệnh nhân có thể cung cấp một lộ trình điều trị cá nhân hóa các bệnh viêm mãn tính, bao gồm các dạng tiến triển của MS.”
Tiến sĩ Stefano Pluchino
“Điều này đặc biệt hứa hẹn,” Tiến sĩ Pluchino nói thêm, “vì những tế bào này nên dễ thu nhận hơn so với tế bào gốc thần kinh thông thường và sẽ không mang nguy cơ phản ứng miễn dịch bất lợi.”
