Làm thế nào một loại enzyme có thể ngăn chặn sự lây lan của ung thư
Các nhà khoa học đã xác định được một cơ chế enzym mới khiến các tế bào ung thư chuẩn bị di chuyển để tự tiêu diệt bằng cách làm suy giảm các cơ năng nhỏ bé của chúng, hay còn gọi là ti thể. Họ hy vọng rằng khám phá này sẽ dẫn đến các phương pháp điều trị mới có thể ngăn chặn các khối u lây lan.
Quá trình tế bào ung thư thoát ra khỏi vị trí chính của chúng và di chuyển vào mô lân cận và xa được gọi là di căn.
Đó là “lý do chính” khiến ung thư là một căn bệnh nghiêm trọng.
Một khi quá trình di căn, căn bệnh này sẽ khó kiểm soát hơn nhiều và rất ít bệnh ung thư có thể được chữa khỏi khi chúng đã di căn.
Ví dụ, mặc dù chỉ có khoảng 5% trường hợp ung thư vú ở phụ nữ là di căn khi được chẩn đoán lần đầu, nhưng phần lớn các trường hợp tử vong là do di căn.
Tách khỏi chất nền ngoại bào
Trong một báo cáo về kết quả được công bố gần đây trên tạp chí Sinh học tế bào tự nhiên, các nhà nghiên cứu từ Đại học Notre Dame ở Indiana giải thích cách các tế bào ung thư phải tự tách ra khỏi chất nền ngoại bào - hay còn gọi là “giàn giáo protein” thường giữ các tế bào tại chỗ - trước khi chúng có thể bắt đầu di chuyển.
Để phá vỡ thành công, tế bào ung thư phải đánh bại các cơ chế khác nhau thường kích hoạt tế bào chết khi tế bào tách ra khỏi chất nền ngoại bào. Khi các khối u phát triển, các tế bào của chúng có thể trở nên kháng lại các cơ chế này.
Các nghiên cứu trước đây cho rằng một cơ chế như vậy có thể hoạt động bằng cách làm tăng căng thẳng oxy hóa trên tế bào, nhưng các chi tiết vẫn “chưa được xác định rõ”, các tác giả lưu ý.
Nghiên cứu mới đã khảo sát một loại enzyme tế bào có tên là protein kinase 1 (RIPK1) tương tác thụ thể, được biết là có vai trò trong một loại tế bào chết được gọi là hoại tử.
Một vai trò mới đáng ngạc nhiên của RIPK1 trong quá trình chết tế bào
Trong khi họ đang nghiên cứu về RIPK1, các nhà khoa học đã rất ngạc nhiên khi phát hiện ra rằng loại enzyme này dường như có tác động lên ty thể, cho thấy vai trò của một loại tế bào chết hoàn toàn khác.
“Chúng tôi thực sự nghĩ,” tác giả nghiên cứu cao cấp Zachary Schafer, một phó giáo sư về sinh học ung thư, giải thích, “đây sẽ là một câu chuyện về bệnh hoại tử, nhưng chúng tôi không thể thấy bằng chứng về nó, và biết rằng phải có điều gì đó chúng tôi đang mất tích. ”
Ông và các đồng nghiệp của mình đã tiết lộ rằng việc kích hoạt RIPK1 khi tế bào tách ra khỏi chất nền ngoại bào sẽ kích hoạt một quá trình gọi là mitophagy làm suy giảm các ty thể, là những ngăn tế bào nhỏ - đôi khi được gọi là "nhà máy điện" - cung cấp hầu hết năng lượng của tế bào.
Mitophagy kích hoạt các phản ứng tiếp theo trong tế bào tách ra làm tăng mức độ của các loại oxy phản ứng, hoặc các hợp chất gây ra stress oxy hóa dẫn đến chết tế bào.
“Nhìn vào số lượng ty thể về cơ bản đã thay đổi suy nghĩ của chúng tôi và khiến chúng tôi tập trung vào một cách khác mà RIPK1 có thể khiến tế bào chết”.
GS.Zachary Schafer
Các thử nghiệm sâu hơn cho thấy rằng việc ngăn chặn con đường RIPK1 có liên quan đã thúc đẩy sự hình thành khối u trong một mô hình sống.
Các tác giả nghiên cứu kết luận rằng phát hiện của họ cho thấy rằng nhắm mục tiêu vào “cảm ứng mitophagy qua trung gian RIPK1” có thể là một cách hiệu quả để ngăn chặn khối u lây lan bằng cách loại bỏ các tế bào ung thư tách ra khỏi chất nền ngoại bào.
